1．負責查閱文獻，制定創新藥物早期篩選藥理，PK，安全性研究計劃及研究方案；
2．參與討論創新藥物研發項目研究節點評估，確定先導化合物和候選藥物，參與制定候選藥物臨床前開發計劃和研究方案；
3．根據項目研發計劃，組織和調配研發人員，在合理經費安排下，高效推動項目進展；
4．協助完成藥物臨床前體內外藥效學評價工作
5．可獨立完成藥理實驗（細胞實驗和動物實驗）的設計、試驗操作、數據處理、試驗記錄及試驗報告的撰寫等
6．根據相關文獻檢索，參與撰寫和完善相關發明專利；
7．根據公司注冊部的安排和要求，負責撰寫藥理部分IND申報資料；
8．參與新項目立項報告撰寫，討論，和項目計劃（包括經費計劃）制定；
9．參與對License in項目的評估，聯絡，和研發節點評估與決策
10．負責臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關研究的試驗設計、業務溝通及實施；

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職位要求：
1．藥理學和、毒理學動物科學、獸醫/藥學、生物學、藥物代謝動力學等相關專業背景專業，具有本科以上學位；
2．博士學位，具有1年以上藥效，PK，安全性工作經驗，碩士學位具有2年以上藥效，PK，安全性工作經驗，本科學位具有3年以上藥效，PK，安全性工作經驗（具有海外制藥企業藥效，PK，安全性工作經驗者優先考慮）；
3．具有新藥藥效學篩選、安全性評價預試驗、藥代預試驗等新藥前期篩選相關工作經驗;熟練掌握了多種藥效學動物模型的建立方法并可根據公司研發需要開拓建立各種藥效學動物模型，對具體的藥效實驗進行設計和結果分析；
4．熟悉創新藥物研發（精神類藥，心血管藥物，代謝類藥物研發經驗優先考慮）；
5．具有一定的專利分析，專利撰寫經驗；
6．具有較好的英語閱讀，和溝通能力；
7．能夠吃苦耐勞；
8．具有較好的內/外部溝通能力；
9．具有較強的創新精神，創新藥物研發激情，和良好的職業水準。

上海華匯拓醫藥科技有限公司于2015年8月由浙江華海藥業股份有限公司全資投資注冊成立，注冊資金2000萬元，公司坐落于國家上海生物醫藥科技產業基地——上海張江高新技術產業開發區的核心園張江高科技園區。由國家‘千人計劃’葛建博士帶領團隊，主要經營1.1類新藥的研發工作，致力于心腦血管及神經領域的研發。員工平均年齡36歲,博士、碩士、本科人數比例1:2:1。是一支高學歷高素質年輕化的研發團隊，公司以人為本，注重人才，公平公正健康發展，公司的宗旨：利用人才技術優勢，開拓創新，為顧客、員工、股東和社會服務，爭取一流的社會效益和經濟效益，促進社會經濟的快速發展。
浙江華海藥業股份有限公司創立于1989年，是一家集醫藥制劑和原料藥為一體的制藥企業，2003年在上交所上市。目前，公司注冊資本7.8億元，總資產49億元，占地面積120多萬平方米，并在美國、上海、江蘇、杭州等地設有15家分(子)公司，共有員工4000多人。
公司是國家重點高新技術企業，國家創新型企業，浙江省醫藥工業十強企業，中國民營500強企業，“十一五”期間中國醫藥行業國際化先導企業，設有“國家級企業技術中心”、“博士后科研工作站”，是中國首家榮獲“國家環境友好企業”稱號的醫藥企業。
華海藥業在國內首家制劑通過美國FDA認證，并自主擁有ANDA制劑文號，是目前國內通過FDA、WHO、歐盟、墨西哥等國際主流市場官方認證最多的制藥企業之一，在制劑出口以及國際化發展領域走在了國內醫藥行業的前列，是目前中國唯一一家能夠進行大規模、商業化制劑生產及出口歐美市場的制藥企業。
公司是國內特色原料藥行業的龍頭企業，特別是心血管普利類、沙坦類藥物領域，公司擁有核心技術，目前在國際上生產品種最多，技術水平領先，是全球最大的普利類和沙坦類藥物供應商。