任職資格
1、本科或以上學歷，生物/醫藥/檢驗類專業，
2、從事8年以上醫療器械體外診斷試劑生產質量管理工作經歷者優先；
3、熟悉體外診斷試劑產品相關理論基礎、質量管理體系及行業法規要求；
4、能獨立進行相關質控品、考核盤的研制和管理，原輔材料標準制定和研究工作；
5、熟練掌握膠體金、免疫層析診斷試劑原輔料、成品、半成品質量檢測，了解行業相關SOP、GMP文件要求；
6、良好的英語閱讀能力（達到CET4級水平以上）、電腦應用能力和較強的文獻收集、分析和整理能力；
7、有良好的團隊合作精神，工作細心、認真、謹慎，高度的責任心，較強的組織協調和分析能力，對外溝通，適應能力強。
崗位職責
1、全權負責質量部門日常工作，部門人員崗位職責實施、培訓，員工考核評估，同時向直屬上級匯報工作并執行總經理交辦的各項事項；
2、在副總經理領導下開展日常工作，建立公司產品質量控制體系及標準，推進公司質量體系的運作與實施，對產品實現的必須過程進行監視和測量，確保產品要求得到滿足，全面提升公司產品質量水平，從而有效提升客戶滿意度和公司的市場占有率；
3、參與制定公司質量方針，總體的質量目標以及重大質量政策；
4、組織對質量目標制定技術標準、工藝標準、服務標準等文件，構建公司質量管理體系；并協調公司內外相關部門，根據公司實際情況和客觀條件的變化對體系進行維護和監督；
5、組織編制符合GMP質量認證體系的質量手冊和程序文件，并保證通過認證，并確保體系的推廣、實施與監督；根據公司的質量目標，分解到各部門，協調、督導、綜合各部門的質量管理工作,并負責組織公司質量管理體系的內審工作和管理評審工作；
6、組織進行原輔材料的品質檢驗，嚴格把關；組織對產品質量進行驗收、評價；組織、指導生產車間進行生產過程中的工序檢驗，依據技術文件組織對半成品及完工后的產成品進行出廠檢驗，保證產品合格出廠；
7、負責公司產品質量的統計分析和改進工作，及時組織對不合格產品、質量事故的分析、評審，并提出處理意見；
8、會同銷售部門聽取客戶意見，組織對產品質量問題和客戶意見進行分析，并提出改進措施，及時組織改進落后工藝及不規范操作；安排人員每月定期編制產品質量報表；
9、組織公司的質量培訓，開展群眾性的質量管理活動，鞏固質量管理體系的群眾基礎；
10、部門日常工作安排、任務分配及監督、協調本部門人員完成本部門各項工作；積極參與部門員工的培訓、考核等工作，通過激勵機制挖掘員工潛力，達到開發和培養人才的目的；
11、負責生產過程中的質量紀錄進行收集、整 理、歸檔管理。

廈門寶太生物科技有限公司成立于2008年4月，注冊資金人民幣1500萬元，是一家專業從事POCT體外診斷儀器及試劑研發及生產的高新技術企業。公司擁有員工120多人，自成立以來，始終堅持技術創新，尤其重視研發投入，每年研發投入高達銷售收入的20%以上，成立企業研發中心，建立了一支以博士、碩士為主導、學科帶頭人和學術帶頭人眾多、結構合理的研發人才隊伍。公司與廈門大學、廈門海洋三所、廈門醫高專等眾多高校及科研院所保持密切聯系，結成長期的研發合作伙伴，長期聘請多位體外診斷產品研發專家作為公司的技術顧問，目前已擁有18項核心自主知識產權（其中：3項國家發明專利），另有3項在報的發明專利已取得受理單，公司將進行持續創新，計劃每年新增2項國家發明專利及2項國家實用新型專利授權。截止2017年1月，成功開發并取得女性激素、產前篩查、糖尿病、心肌類、腎臟疾病等41項POCT體外診斷試劑及3型免疫熒光分析儀醫療器械產品注冊證書，在報產品涵蓋性腺激素、甲狀腺功能、腫瘤標志物等系列，預計每年新增5個醫療器械產品注冊證書。
公司擁有生產經營面積5000多平米，嚴格按國家醫療器械生產標準要求做好生產場地規劃，于2013年4月3日取得福建省食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械生產企業許可證》。嚴格按GMP規范要求制定相應的管理制度.公司擁有先進的設備，優良的技術，科學的質量管理體系，全身心地致力于 “POCT體外診斷試劑”、“診斷設備”的研發、生產及銷售。目前生產產品包括一類醫療器械和二類膠體金免疫層析診斷試劑、熒光免疫層析診斷試劑、細菌性陰道病診斷試劑、以及臨床檢驗分析儀器（熒光定量分析儀）等，其中TSH、孕酮、HCG定量檢測試劑盒（熒光免疫層析法）等三個產品為國內首創，其中TSH產品榮獲2015-2017年度廈門市小微企業“專精特新”產品（技術）榮譽稱號，孕酮產品榮獲2016-2018年度廈門市小微企業“專精特新” 產品（技術）榮譽稱號。近三年（2013-2015）公司銷售收入分別為152萬元，584萬元及1033萬元，凈利潤分別為-31萬元，5.5萬元、190萬元，保持良好的增長趨勢。2017年實現銷售收入2010萬元，預計2017年實現銷售收入4500-5000萬元。