工作內(nèi)容描述：
1、與技術(shù)上游溝通,充分理解和熟練掌握具體產(chǎn)品應(yīng)用的操作技術(shù)，培訓客戶和銷售人員；
2、根據(jù)客戶需求，負責應(yīng)用實驗的開發(fā)和跟進，協(xié)調(diào)相關(guān)人員按時完成實驗和實驗報告，并根據(jù)需求完成相關(guān)論文的撰寫；
3、對所負責產(chǎn)品的單頁、說明書、PPT等宣傳/培訓資料制作及更新，
4、根據(jù)產(chǎn)品上市進展，策劃、組織并開展產(chǎn)品推廣會、宣講會等市場活動。
任職資格要求：
1、生物類相關(guān)專業(yè)（如生物化學、分子生物學、遺傳學、生物工程等）碩士研究生學歷或211本科學歷；
2、1-2年市場推廣或產(chǎn)品專員相關(guān)崗位工作經(jīng)驗，且具有累計2年的分子生物學實驗操作經(jīng)驗；
3、英語水平CET6，且能夠用英文進行商務(wù)寫作和專業(yè)論文寫作；
4、熟練使用Office軟件PowerPoint、Word、Excel等；
5、能夠適應(yīng)最高50%工作日的出差強度；
6、工作地點：寧波。

寧波海爾施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司全資子公司，主營核酸（基因）分析、分子診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及應(yīng)用服務(wù)。HGT擁有一個由國內(nèi)外一流分子診斷學專家及生產(chǎn)管理人才領(lǐng)導的研發(fā)生產(chǎn)團隊，具備先進的研發(fā)設(shè)備，擁有2000 平米分子診斷研發(fā)實驗室以及1000 平米符合GMP標準的10萬級生產(chǎn)凈化廠房。
在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托獨具優(yōu)勢的先進的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研發(fā)和生產(chǎn)具有國際領(lǐng)先水平的核酸分子檢測產(chǎn)品，為個體識別、親權(quán)鑒定、感染性病原體檢測和個體化用藥指導提供卓越的分子檢測方案。
公司的HPV人乳頭瘤病毒分型檢測試劑盒（國械注準20163400305），以致癌基因E6/E7做靶點，避免因L1基因丟失造成的漏檢。該試劑采用真正單管多重反應(yīng)體系，檢測靶點25個，并配合獨特設(shè)計的雙重質(zhì)控，避免假陰性，dUTP-UNG酶防污染體系，避免假陽性，精準的判別25種分型。并且配有軟件自動生成報告，鏈接LIS系統(tǒng)。
公司的13種呼吸道病原體核酸多重檢測試劑，涵蓋常見的11種呼吸道病毒、衣原體和肺炎支原體，采用單管一步法RT-PCR檢測16個基因靶點，可以發(fā)現(xiàn)交叉感染，而且還添加三重質(zhì)控和防污染體系，結(jié)果精準。該試劑高靈敏度，對呼吸道病原體的最低檢出限低至0.03 TCID50/mL，并且操作簡便，手工時間短，儀器自動化高，可以一次開機完成近190個樣本。
公司網(wǎng)址：www.healthgenetech.com