職責描述：
1. 收集市場調研信息方面的技術信息及醫(yī)藥行業(yè)相關政策法規(guī)，追蹤國內外最新醫(yī)療器械研發(fā)動態(tài)，定期更新行業(yè)資訊；
2. 協(xié)助部門建立競爭情報體系，收集競品的發(fā)展動態(tài)，跟蹤其產品策略等；
3. 按照公司制定的發(fā)展規(guī)劃編寫調研計劃書，負責實施跟蹤市場調研規(guī)劃，解決執(zhí)行中的問題，遞交方案執(zhí)行總結報告；
4. 協(xié)助上級對手術室、ICU臨床的需求進行研究和分析，總結臨床及行業(yè)的特點和趨勢，定義對應產品和服務體系；
5. 與醫(yī)院對口科室及合作方溝通對接，推動項目進程，歸納項目成果，并將項目得出的結論或專家整理記錄的相關內容，進行系統(tǒng)歸納；
6. 分析產品或服務的潛在市場，市場趨勢和市場潛力分析；
7. 拓展產品銷售渠道，制定產品銷售計劃；
8. 與客戶保持聯(lián)系，確保產品銷售過程正常；
9. 定期進行客戶回訪；
10.完成上級交辦的其他任務。

任職要求：
1. 市場營銷、銷售、體外診斷行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2. 三年以上市場、銷售經(jīng)驗；
3. 對醫(yī)療行業(yè)的市場環(huán)境非常了解，能夠有效協(xié)助上級制定市場調研方案和計劃，有較強的實施能力；
4. 對市場有敏銳的洞察力，較強的分析判斷能力和邏輯推理能力，對分析調研工作有濃厚興趣；
5. 熟悉醫(yī)療器械的銷售渠道；
6. 熟練運用Microsoft Office系列辦公軟件，尤其是熟練操作EXCEL各類運算統(tǒng)計及報表功能；
7.具有較強的報告撰寫能力，高效、及時完成指定任務；
8.具有較強的學習能力，良好的溝通及與團隊協(xié)作能力。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構筑海洋經(jīng)濟發(fā)展帶、推進大平臺大產業(yè)大項目大企業(yè)建設的重點區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術的研發(fā)與咨詢服務， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器）的研發(fā)、生產、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術企業(yè)，公司利用國際領先的微流控盤式芯片平臺技術，結合獨創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實現(xiàn)微量全血直接上機測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領域。基于該技術平臺的微量反應體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗費用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學發(fā)光為核心的兩大微流控技術平臺，在此基礎上開發(fā)相應的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學發(fā)光檢測系統(tǒng)填補國內空白。
公司嚴格遵照醫(yī)療器械相關法律法規(guī)，建設了完善的質量體系，并保持體系持續(xù)有效的運行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質量體系認證。基于微流控盤式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團隊聚集了一批在微流控技術、分子生物學、體外診斷等方面有較深造詣的國內外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領域的技術國內領先，具有完全自主知識產權。公司已申請國際、國內專利30項，已經(jīng)獲得授權的中國發(fā)明專利2項，美國發(fā)明專利2項，臺灣發(fā)明專利2項。公司完善的技術積累與強大的研發(fā)能力將支持公司在本領域獲得長期競爭力。