職責描述：
1、負責生化產(chǎn)品的研發(fā)和工藝轉化，開展研發(fā)項目新工藝與新技術方法的探討；
2、作為項目負責人，進行新項目的技術攻關，對已有產(chǎn)品進行性能優(yōu)化；
3、根據(jù)研發(fā)計劃獨立開展實驗項目，負責項目開發(fā)與管理，分析處理相關實驗數(shù)據(jù)，及時匯報項目進程；
4、負責撰寫產(chǎn)品的工藝報告、實驗報告、操作規(guī)程、說明書等；
5、優(yōu)化原材料篩選、校準品與質控品制備、試劑盒各項性能指標的確定；
6、配合相關部門完成生化產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊資料編寫與申報工作；
7、向公司內(nèi)部生產(chǎn)、銷售、質量等相關部門提供技術上的支持；
8、參與生產(chǎn)工藝的設計、改進，工藝文件的編制與實施；
9、接受并及時完成公司或上級領導分派的其他各項工作。

任職要求：
1、生物、化學等相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、熟練掌握生化相關專業(yè)知識和基本實驗操作技能，有較強的研發(fā)能力；
3、3-5年IVD研發(fā)相關工作經(jīng)驗，能獨立解決研發(fā)過程中產(chǎn)生的相關技術問題；
4、至少2年以上研發(fā)項目管理工作經(jīng)驗，能夠獨立承擔項目開發(fā)和平臺建設、優(yōu)化任務；
5、熱愛實驗室工作，有較強的實驗操作能力、分析能力和問題解決能力；
6、責任心強，具有較強的專業(yè)能力、統(tǒng)籌能力、溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，良好的團隊協(xié)作意識和良好的職業(yè)操守。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構筑海洋經(jīng)濟發(fā)展帶、推進大平臺大產(chǎn)業(yè)大項目大企業(yè)建設的重點區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術的研發(fā)與咨詢服務， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術企業(yè)，公司利用國際領先的微流控盤式芯片平臺技術，結合獨創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實現(xiàn)微量全血直接上機測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領域。基于該技術平臺的微量反應體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗費用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學發(fā)光為核心的兩大微流控技術平臺，在此基礎上開發(fā)相應的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學發(fā)光檢測系統(tǒng)填補國內(nèi)空白。
公司嚴格遵照醫(yī)療器械相關法律法規(guī)，建設了完善的質量體系，并保持體系持續(xù)有效的運行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質量體系認證。基于微流控盤式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團隊聚集了一批在微流控技術、分子生物學、體外診斷等方面有較深造詣的國內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領域的技術國內(nèi)領先，具有完全自主知識產(chǎn)權。公司已申請國際、國內(nèi)專利30項，已經(jīng)獲得授權的中國發(fā)明專利2項，美國發(fā)明專利2項，臺灣發(fā)明專利2項。公司完善的技術積累與強大的研發(fā)能力將支持公司在本領域獲得長期競爭力。