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企
崗位職責：1. 根據生產計劃完成灌裝生產，進行設備清潔劑維護2. 做好無菌室生產前后的清潔、消毒和清場工作3. 配合質量、工程等部門完成工藝試驗及驗證工作任職要求：1. 專科及以上學歷2. 藥劑學、生物化學、微生物學、生物制藥等相關專業3. 具有藥品或醫療器械生產背景和...
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企
崗位職責：1.負責分析方法的開發建立以及方法驗證、圖譜處理。2.樣品的穩定性試驗設計與實施等； 3.原輔料的檢驗；4.負責分析檢測儀器的日常維護和保養； 5.負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報資料的撰寫。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學等相關...
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企
崗位職責：1、根據項目安排，制定項目質量研究的整體計劃；2、負責開展項目研發工作；3、全面撰寫與質量研究相關的藥學研究資料；4、撰寫實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量。任職要求：1、本科及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學等相關專業，2年以上相關工作經驗；2、熱愛醫藥研發...
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企
崗位職責：1，嚴格按照標準操作規程進行純化水、注射水的放行檢測，填寫檢驗記錄2，熟悉樣品送檢流程，接收、登記、標識各類待測試與檢驗樣品，確保相應與統一3，保證實驗數據的準確性，不得弄虛作假，并對書寫的檢驗記錄負責4，負責試驗相關試劑、試液的配制；整理、歸檔、保存各種測試...
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企
制劑研究員
5-7萬 | 重慶市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.進行仿制藥的制劑開發，包括處方篩選、小試工藝開發與優化、中試工藝放大等；2.撰寫制劑部分的申報資料；3.負責定期收集制劑研發的法律法規、最新進展、產品信息，并形成相關報告。任職資格：1.藥物制劑或藥學相關專業本科及以上學歷；2.具有較強的藥物制劑實驗技能與...
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企
崗位職責：1、負責NGS檢測平臺的實驗設計和數據分析；2、負責NGS相關檢測服務或產品研發；3、負責產品技術資料的收集和撰寫；4、負責協助醫學轉化中心完成產品轉化、注冊相關工作。任職要求：1、生物/醫藥專業碩士及以上學歷；2、NGS檢測平臺開發經驗一年以上；3、能獨立進...
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企
產品研發專員
5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作內容：1、參與起草、分解所在團隊承擔的研發計劃；2、負責維護本人所使用儀器、設備的良好狀態，及時排除或上報故障；3、負責管理本人經手的物料、樣品、實驗器材等并負責及時提出物料的采購、使用或銷毀申請，保存憑證等；4、協助直接上級（或項目組長）整理、撰寫所承擔研發項目的...
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企
崗位職責：1.獨立起草驗證文件，審核設備URS和驗證方案，整理驗證報告2.起草驗證相關SOP，審核與設備相關的SOP文件3.獨立起草驗證總計劃，組織驗證方案的實施，調查驗證過程中出現的偏差4.獨立起草設備驗證文件，組織驗證方案的實施，落實設備管理、操作SOP,完善設備管...
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企
分析助理研究員
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.協助開展項目研發工作；2.制定實驗方案，開展相關實驗研究工作；3.撰寫實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量。任職資格：1.專科及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學等相關專業；2.熱愛醫藥研發工作，了解藥物質量研究工作，有較強的工作責任心和團隊精神。
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企
生產技術人員
4-5萬 | 蘇州市 | 中技 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1、了解GMP法規，熟悉藥品生產GMP基本知識2、藥學專業優先，中專以上學歷3、有GMP車間工作經驗優先4、工作認真努力、吃苦耐勞 、具有較強的責任心及溝通、協調能力，具備良好的職業素養和團隊精神 。5、身體健康，無不良嗜好。無傳染性疾病。
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企
車間主任
相同職位
8-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、大專及以上學歷，化工、制藥工程相關專業。2、3年以上車間生產管理工作經驗，有精細化工、制藥車間管理經驗者優先。3、熟知產品行業標準和規范、生產制程及科學的操作規范，接受過ISO培訓，具備過硬的質量意識。4、具有作業現場人員管理能力和一定的行政管理能力,有較強的團隊領...
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企
崗位職責：1，負責公司相關疫苗產品的細胞檢測（如CHO細胞、Vero細胞、HEK293細胞等）和免疫學檢測（ELISA和Western blot）；2，負責公司檢驗方法GMP驗證等工作；3，撰寫配液記錄、檢驗記錄、驗證報告等文件工作；4，領導安排的其他工作；任職要求：1...
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企
藥物研發項目經理
14-17萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職位職責1、制定新藥研發的年度工作計劃，負責新藥的立項、報批，指導和推進投資企業的新藥研發工作，保證新產品的及時上市；2、根據質量體系及國際、國內醫藥行業標準要求，組織進行新產品研發質量的跟蹤、控制；3、監督研發計劃的執行，控制研發進度；4、根據企業藥品的市場定位，負責...
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企
保健食品研發經理
面議 | 天津市 | 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、制定項目組工作計劃、費用預算：制定本項目組中長期及年度、季度工作計劃及項目費用預算，參與部門短中長期工作計劃的制定。2、項目信息收集整理：負責具體保健食品項目的信息和資料收集、文獻檢索，整理和信息篩選工作。3、項目立項：編寫具體項目的可行性分析報告,立項論...
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企
驗證專員
4-7萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 公司驗證體系維護，驗證文件管理；2. 培訓，介紹公司驗證活動的執行；3. 起草年度驗證總計劃，并按計劃組織設施各項確認與驗證工作；4. 起草驗證方案，協調驗證方案的審核、批準和培訓，保證驗證活動；5. 負責組織、協調、實施確認與驗證的風險管理工作，收集匯...
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工藝技術員
5-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、藥學、制藥工程、生物制藥、化學類、化工類相關專業，大專及以上學歷。 2、三年以上片劑、膠囊、小水針、大輸液生產工作經驗，負責制劑質量管控。
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中藥研究
4-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、進行中藥提取工藝的研究及工藝放大試驗工作；2、進行中藥顆粒劑/膠囊劑/片劑/口服液等制劑的工藝開發與放大；3、進行中藥制劑的穩定性研究工作，整理并分析數據；4、進行中藥制劑的新藥申報的相關工作，進行相關的質量研究工作。任職資格：1、本科以上學歷，中藥或藥學...
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企
崗位職責：1.負責本組所有項目的研發與管理，制定項目質量研究的整體計劃；2.負責撰寫、審核與質量研究相關的藥學研究資料；3.對研發人員進行技術指導，解決技術難題；4.審閱實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量；5.負責組內人員技術培訓與研發指導；6.協助部門負責人制定部門SO...
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制劑助理研究員
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、在項目負責人指導下，協助研究員進行藥品處方與工藝研究的實驗工作；2、協助進行與處方工藝研究相關的質量研究；3、及時填寫實驗記錄，并對實驗結果加以總結與分析，主動解決實驗中出現的問題；4、負責實驗室安全與清潔衛生，實驗設備日常維護保養，實驗耗材的提出與保管，...
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企
崗位職責：1. 嚴格按照標準操作規程進行樣品放行檢測，填寫檢驗記錄2. 相關流動相、試劑的配置3. 實驗室各類設備日常維修、維護、保養，保證設備正常運行4. 定期校驗各類測試設備或儀器，確保測試設備有效性任職要求：1. 本科及以上學歷2. 藥物分析、藥學等相關專業3. ...
