甲方：_________
乙方：_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
（一）甲方義務(wù)：
　　　　一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
　　　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
　　　　　　1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
　　　　　　2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）
　　　　　　3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求；
　　　　　　4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；
　　　　　　5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；
　　　　　　6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
　　　　三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
　　　　四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
（二）乙方義務(wù)：
　　　　一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
（三）協(xié)議說明：
　　　　一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
　　　　二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
　　　　三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
　　　　四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________　　　　　　　　乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________　　　　　　　　代表（簽字）：_________
_________年____月____日　　　　　　　　_________年____月____日-----------甲方：（供貨方）
法定代表人：
住所地：乙方：（購貨方）深圳一致藥業(yè)股份有限公司
法定代表人：施金明
住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈為保證藥品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和營業(yè)執(zhí)照和gsp（gmp）證書復(fù)印件并加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。
三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。
四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。
五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進(jìn)口藥品時，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。
七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。
八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。
九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）
十 、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月（含三個月），甲方經(jīng)乙方催告（乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一個月（含一個月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨；藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。
十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。
十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市 區(qū)；本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。
十四、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。
十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方： 乙方：深圳一致藥業(yè)股份有限公司
 （ 蓋章） （ 蓋章）
代表： 代表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日