職責描述：
1.為公司內外部客戶提供文獻、咨詢等醫(yī)學支持；
2.評估、審核與公司產品相關的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學研究項目；
3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；
4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學發(fā)展動態(tài)和目前的熱點研究課題；
5.制定和實施產品及相關醫(yī)學知識的培訓；
6.建立、更新和完善醫(yī)學文獻資料庫；
7.根據產品策略提供市場推廣的相關資料，例如PPT、OA、展架等；
8.負責新產品及新領域的醫(yī)學調研及評估；
9.負責公司各產品的藥物警戒及不良反應評估；
10.參與市場策略的制定，并為市場策略提供醫(yī)學支持；
11.審核公司其他部門制作的與產品和醫(yī)學相關的醫(yī)學對外資料；
12.審核公司發(fā)起的醫(yī)學繼續(xù)教育項目的內容。
任職要求：
1.專業(yè)要求 臨床醫(yī)學碩士或以上學歷（必須條件），腫瘤、免疫、藥理等專業(yè)優(yōu)先
2.經驗要求 具有2年以上臨床醫(yī)生/醫(yī)學事務經驗，有臨床項目運作或知名企業(yè)經驗者優(yōu)先，
3.具備技能 精通醫(yī)學專業(yè)文獻檢索并有較強的摘要能力和專業(yè)醫(yī)學編輯能力
4.必需要求 英語聽說讀寫良好
5.加分要求 較強的語言表達、溝通能力和團隊合作精神
6.能力素質要求 敬業(yè) 熱情 堅韌，良好的學習能力，邏輯思維能力，語言表達與溝通能力，團隊合作經驗

長春金賽藥業(yè)有限責任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產總部設于長春，營銷總部設于上海。公司集自主研發(fā)、生產、營銷和服務于一體，是國內規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質量管理示范中心”。其主導產品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計局數據顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領先。