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企
崗位職責：崗位職責：1、產品的電氣部分的安裝、調試、維修及機電聯調；并完成安裝、調試記錄（電子記錄），并歸檔；2、產品電氣部分的培訓和指導；3、電氣軟件使用；4、編制/修改電氣安裝調試文件；5、醫院設備的故障售后服務維修，電氣進貨檢驗。6、完成領導交給的其他工作任務任職...
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企
QC
5-8萬 | 南京市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.原料、半成品、成品檢驗和判定；2.出具檢驗報告，對檢驗所得的數據匯總、分析，交部門負責人審核；3.不合格品處理，協助評審；4.完成實驗室相關實驗設備的維護、驗證工作；5.負責工藝用水系統日常監測和潔凈間環境監測；6.參與檢驗方法的驗證及標準的制定；7.新產...
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企
研發管理部部長
面議 | 威海市 | 碩士 | 3-5年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1、負責醫療器械行業技術信息調研與技術發展規劃工作； 2、負責公司科研項目管理工作；3、負責公司知識產權管理工作；4、負責國際國內行業標準研究工作。任職資格和要求: 1、碩士以上學歷， 理工科專業，45歲以下； 2、10年以上技術管理經驗； 3、5年以上部門...
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企
工作職責:1、負責植入類醫療器械產品的研究與開發，包括產品及工藝設計，產品性能評價，產品風險分析等；2、負責冠脈支架結構設計；3、負責產品開發過程中相關工作；4、負責編寫產品設計與開發等文檔。任職資格:1、金屬材料學或機械工程碩士研究生及以上；2、熟悉金屬材料性能及結構...
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企
注冊工程師
7-12萬 | 北京-東城區 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
（一）崗位職責：1、負責新產品注冊（CFDA、CE注冊）和老產品注冊維護；2、制定并實施各個項目的注冊計劃，明確工作內容關鍵時間點和相應負責人；3、注冊檢測，協調樣品生產、送檢溝通，獲取報告；4、主導注冊申報資料的編寫，具有良好的書寫和翻譯能力，起草、收集整理和審核注冊...
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企
注冊專員
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司醫療器械產品的注冊工作；2、負責醫療器械產品標準撰寫、申報資料的準備3、熟悉產品注冊檢測的部門及程序；4、熟悉器械產品的臨床試驗要求和程序。4、負責醫療器械注冊檔案的管理5、溝通企業與相關行業主管部門、機構的關系，信息的傳遞；6、及時匯總、分類、整...
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企
職責描述：1、進行醫療設備產品系統硬件開發調試，完成硬件設計文檔資料的整合以及相關生產資料的整合。2、進行原理圖設計，電子元器件選型、產品組裝及電路故障處理。3、獨立進行產品開發。4、產品設計方案規劃。5、領導交代的其他工作。要求：1.本科以上，.電子工程或工業自動化專...
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企
臨床工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：工作內容與需求：1. 通過資料收集、同行研究、與臨床專家交流、自我領悟，總結出產品中的需求，并且參與到研發人員的日常開發過程當中；2. 日常臨床跟臺服務，包括臨床試驗整個流程的完成和日常機器人產品跟臺服務任務；3. 臨床專家隊伍的維護與招募；4. 部分市場推廣...
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企
生物技術工程師
面議 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、協助產品主管進行產品研發、建立企業標準、技術調研、臨床需求調研。2、熟悉和掌握產品研發、檢測所需的實驗技術，并有能力對公司現有技術平臺進行改進和完善。3、逐步熟悉國家和行業法規，推進產品企業標準建立、產品送檢以及臨床薪酬可以面議。任職要求：1、醫學、生物學...
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企
工作職責:1．（1）對內部和外部的客戶提供相關醫學指導，包括項目團隊及其他職能部門；協助項目管理部門滿足項目時間與進度。（2）負責臨床試驗的規劃，方案制定及其他配套文件的撰寫，研究者選擇，對內部和外部的人員提供醫學支持；對研究安全性資料進行醫學審核，數據分析/解釋；對質...
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企
現招聘機械研發工程師和電子硬件研發工程師各一名崗位職責：1、獨立負責研發產品的機械設計并塑形；或者負責產品的電子硬件設計2、按照公司產品開發計劃，保證產品在研發過程中的進度和結果；3、編制產品相關的技術、工藝文件及檢驗標準，協助注冊部門完成產品的注冊；4、具備獨立專利撰...
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企
職責描述： 1）參與康復醫療產品結構設計(方案設計、圖紙繪制及出圖等)； 2）產品結構手板及模具加工溝通、跟蹤及技術指導； 3）制定結構開發計劃和進度跟蹤控制，即根據項目整體開發計劃，制定結構開發計劃并進行結構開發進度管控； 4）參與樣機裝機工作，對裝機工作提供技術指導...
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企
技術資料管理工程師
4-7萬 | 西安市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:1.負責技術文件和資料的復制、發放、回收及管理工作；2.負責技術文件和資料的登記建檔、歸檔、借閱、查詢及管理工作；3.負責技術文件和資料的保管與安全，確保技術文件和資料保存良好、安全可靠，并做好保密工作；4.負責技術文件和資料的受控標識，并定期檢查受控標識的有...
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企
崗位職責：1、獨立負責研發產品的機械設計并塑形；2、按照公司產品開發計劃，保證產品在研發過程中的進度和結果；3、編制產品相關的技術、工藝文件及檢驗標準，協助注冊部門完成產品的注冊；4、具備獨立專利撰寫的能力；5、負責產品上市后的改進。任職要求：1、機械設計、機械制造、機...
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企
臨床研究經理
12-24萬 | 北京-東城區 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
（一）崗位職責1、負責臨床部門本組人員日常組織管理工作，保持團隊人員數量，層次穩定； 2、全面負責本組成員（CRA）的帶教培訓及日常管理工作，協助CRA制定監查計劃，制定協同監查計劃，有選擇性的進行協同監查，保證試驗的進度與質量； 3、面試,招聘和選擇CRA，對所有新員...
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企
注冊專員
相同職位
5-10萬 | 金華市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、負責具體產品的注冊工作具體事項，如檢測安排、臨床試驗跟進、注冊材料編寫。2、負責起草產品標準、聯系注冊檢驗。3、跟蹤試驗用樣品進度、備貨等。4、跟蹤項目進度，推進項目進程。5、與監督部門溝通聯系，協助監督檢查。要求：1、理工科或醫學、藥學類大專及以上學歷；2、3年以...
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企
生物技術工程師
面議 | 金華市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、協助產品主管進行產品研發、建立企業標準、技術調研、臨床需求調研。2、熟悉和掌握產品研發、檢測所需的實驗技術，并有能力對公司現有技術平臺進行改進和完善。3、逐步熟悉國家和行業法規，推進產品企業標準建立、產品送檢以及臨床薪酬可以面議。任職要求：1、醫學、生物學...
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企
職責描述：Participant in system integration, verification and validation for new product.Lead CT system troubleshooting.Resolve complex syst...
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企
骨干研發工程師
面議 | 威海市 | 博士 | 3-5年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：負責國際國內先進技術與產品的信息調研與分析工作；負責國際先進技術與產品的吸收和研發工作；負責集團重大關鍵共性技術的研發工作；負責集團重大科技攻關項目的研發工作。任職要求：1、 生物醫學、機械機電類專業，博士及以上學歷， 35～50歲； 2、 5年以上工作經歷，...
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企
質量工程師
相同職位
6-11萬 | 金華市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.滿足生產要求制作產品檢驗指導卡及相關檢測工具；2.負責產品檢驗指導卡及其他相關技術文檔記錄與管理；3.依據生產計劃與進度，保障產品檢驗指導的有效性、適用性（既檢測方法最優，檢測工具選用最合適，現有檢測工具使用調配最合理）；4.做好成本控制，合理選擇檢測工具...
