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企
醫療器械注冊經理
21-56萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.全程負責跟進新型醫療機器人檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對新型醫療機器人設備，制定送檢計劃，撰寫檢測檢測文件；3.制訂新型醫療機器人臨床研究工作計劃、時間計劃和預算；4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責質量監控和...
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企
臨床項目經理
18-30萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責公司臨床試驗的項目管理，制定臨床試驗項目預算、時限，所需要的人員數量及項目管理計劃；2.在臨床試驗項目實施的整個過程中根據上述計劃管理時限、預算，與相關職能部門或團隊保持密切的溝通，掌握項目進程并持續向管理層匯報；3.組織項目團隊開展臨床試驗，包括篩選...
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企
醫療器械注冊
5-7萬 | 廣州市 | 初中 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1、收集整理注冊申報資料，包括產品技術要求，產品送檢等資料；2、負責協助管理者代表參與質量體系文件的編寫，維護，以及應對藥監部門質量體系現場考核等組織工作；3、負責收集有關醫療器械注冊、生產、經營、質量管理體系等相關法律法規，并熟悉相關法規；4、維護好公司與藥監部門、檢...
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企
生物信息工程師
面議 | 武漢市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：負責數據下機后的質控分析、突變注釋及篩選，以及公司項目需要的其它數據分析工作任職要求：1、本科以上學歷，生物信息或者計算機等相關專業；2、熟悉Linux操作系統、數據結構，及常用統計學方法；3、掌握至少一門生物信息常用編程語言（C/C++/java/pytho...
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企
臨床項目經理
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；3、負責研究中心的試驗相關工作；4、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、負責數據處理、研究相關資料的管理工作。任職要求：1、醫學類本科及以上學歷；...
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企
崗位職責:1、負責開展核酸等分子診斷類產品的研發、注冊工作2、負責產品注冊資料的編制、整理、遞交及注冊報批3、參與注冊所需要的產品研發和驗證、檢測、臨床研究、質量認證等工作4、及時更新和熟悉生產、銷售和醫療器械監管相關的法律法規文件5、負責注冊申報資料的整理歸檔6、協助...
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企
崗位職責：1、協調醫產品的注冊標準制定和修訂，負責遞交標準的復核；2、負責醫療器械產品注冊資料的整理、產品的注冊申報；3、與藥監局、評審中心、檢驗所等單位有效溝通，跟蹤最新法規；4、負責收集、整理行業內外的動態信息；5、臨床試驗的跟蹤，確保臨床試驗報告的順利獲得；65、...
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企
崗位職責：1.根據臨床試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要不進行研究中心的啟動、監查和關閉訪視。2.對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。3.評估研究中心工作的質量和完整性，確定研究中心是否按照方案和...
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企
臨床專員
5-11萬 | 北京-海淀區 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責： 1、負責臨床試驗階段的跟臺、程控等技術支持工作；2、負責產品的外部宣講和內部培訓；3、負責客戶關系的維護；4、 負責產品相關學術和市場信息的調研；5、負責市場、學術會議的組織和支持；6、完成領導交給的其他臨時性工作任務。任職資格： 1、碩士以上學歷，臨床...
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企
崗位職責：1、協調醫產品的注冊標準制定和修訂，負責遞交標準的復核；2、負責醫療器械產品注冊資料的整理、產品的注冊申報；3、與藥監局、評審中心、檢驗所等單位有效溝通，跟蹤最新法規；4、負責收集、整理行業內外的動態信息；5、臨床試驗的跟蹤，確保臨床試驗報告的順利獲得；6、完...
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企
高級臨床工程師
16-24萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責1．負責血液細胞分析儀臨床需求確定及性能驗證；2．負責臨床實驗室的管理以及整機測試相關驗證；3．負責分析樣機的性能參數，發現并協助解決問題；4．負責臨床相關實驗并撰寫臨床實驗報告。崗位要求：1、5年以上相關行業工作經驗，有檢驗科經驗者優先考慮；2、醫學檢驗專業、...
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臨床監察員
7-10萬 | 上海-靜安區 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責DBS相關產品臨床試驗項目的監督和執行；2.負責中心的篩選；3.負責與銷售的溝通；4.負責臨床試驗SOP的建立和內部培訓；5.負責合作CRO公司的篩選和建立；6.負責電子化CRF系統的建立和完善；任職資格：1.三年以上CRO公司工作經驗；2.獨立負責過...
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企
化學分析工程師
14-21萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
工作職責:1. 負責生物材料的分析檢測技術開發工作。 2. 負責測試方法的技術調研、方法開發、標準測試方法建立等工作。3. 開展生物材料測試，進行數據記錄，并可以根據結果進行分析，并且可以針對結果差異性尋找原因。4. 進行實驗設備的維護等。任職資格:1. 本科及以上學歷...
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企
藥理技術員
5-8萬 | 濟南市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、相關的分子生物學和免疫學實驗研究工作，并對試驗結果進行分析總結，及時解決并匯報實驗過程中的突發情況；2、開展細胞生物學基本實驗操作（如流式細胞術、細胞復蘇、凍存、培養及相關儀器使用等）；3、開展動物實驗相關基本操作（如灌腸、眼內眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣...
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企
醫療器械注冊專員
5-7萬 | 廣州市 | 初中 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、收集整理注冊申報資料，包括產品技術要求，產品送檢等資料；2、負責協助管理者代表參與質量體系文件的編寫，維護，以及應對藥監部門質量體系現場考核等組織工作；3、負責收集有關醫療器械注冊、生產、經營、質量管理體系等相關法律法規，并熟悉相關法規；4、維護好公司與藥監部門、檢...
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企
CRA
7-22萬 | 北京-朝陽區 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1) 協助考察、評估、協調、落實臨床試驗參加單位；2) 協助項目經理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結束工作；3) 負責項目經理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發放和管理、數據的溯源，確保資料的完整和試驗的質量；4) 根據GCP相關法律法規...
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企
QC質檢
6-7萬 | 北京-通州區 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1.負責藥液試劑的配制或標定2.負責原輔料的進貨檢驗、工藝用水的日常檢驗和全性能檢驗、潔凈環境的監測。3.負責生產過程中間品和成品出廠檢驗4.負責留樣觀察檢驗及穩定性試驗檢驗5.上級安排的其它任何工作分享微信郵件
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企
生物信息工程師
面議 | 鄂州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：負責數據下機后的質控分析、突變注釋及篩選，以及公司項目需要的其它數據分析工作任職要求：1、本科以上學歷，生物信息或者計算機等相關專業；2、熟悉Linux操作系統、數據結構，及常用統計學方法；3、掌握至少一門生物信息常用編程語言（C/C++/java/pytho...
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企
助理研究員
10-24萬 | 武漢市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
1.按部門需求對部門資料進行整理與歸檔2.負責學術專家的聯絡、服務工作，3.組織學術專題會議選題、會議組織工作4、負責執行項目的后續文檔制作整理職位要求1、教育學、臨床醫學、教學管理等社科類相關專業背景2、有良好的文字表達能力和語言表達能力3、市場嗅覺敏銳，能夠精準定位...
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企
Job Description: *Be responsible testing of Inorganic test, operation of ICP-OES, ICP-MS, UV-Vis, XRF, etc. *Other lab daily work, incl...
